Abbiamo conosciuto la storia di Alessandro grazie alla mamma Alice, al papà Riccardo e al fratellino Lele. La mamma condivideva sui social le loro vicissitudini, sempre col sorriso, come se Ale fosse affetto da una bronchite passeggera. Ad Ale, in realtà, era stato diagnosticato ad agosto di due anni fa un neuroblastoma con metastasi ovunque. I genitori non si sono dati affatto per vinti, hanno iniziato le cure per Ale al Regina Margherita, hanno lascato Verolengo e sono tornati a Caselle, paese d’origine di mamma Alice. La mamma ci racconta che la malattia è stata perfida: fino alla scorsa estate sembrava andare tutto bene, Ale era pressoché “guarito”, davanti a sé aveva solo immunoterapia e controlli di routine. La famiglia si è definitivamente sistemata a Caselle nel gennaio del 2025, tempo un mese ed è comparsa la recidiva. Ale e la mamma, nonostante gli ostacoli nel trovare alloggiamento adatto, si sono precipitati a Roma, all’Ospedale pediatrico Bambin Gesù, dove sono stati seguiti dall’equipe del Prof. Locatelli da marzo a maggio 2025.A Roma la mamma di Ale ha saputo che le terapie non funzionavano e che la malattia era ormai fuori controllo. Alice ci racconta questi eventi, senza una lamentela, mai, anzi manifestando gratitudine verso tutti coloro che sono stati vicino alle loro necessità: un amico, Fabrizio che ha interrato loro la piscina che era un sogno di Ale, alcune mamme che, da tutta l’Italia che hanno aperto una raccolta fondi per realizzare i sogni che Ale esprimeva. Dopo l’ultima diagnosi i genitori hanno deciso di ritornare a casa, di non accanirsi con altre terapie ma di gestire i dolori del piccolo Ale in modo che potesse realizzare le cose che aspettava di fare da quasi due anni: assaggiare bevande di ogni parte del mondo, fare un giro su una Lamborghini, diventare Youtuber. La sua mamma ci dice che la priorità era che Ale fosse sereno e felice e tutti loro hanno fatto in modo che il piccolo andasse a casa, senza più ospedali, mascherine o aghi. Negli ultimi dieci giorni, i più duri e dolorosi, erano assistiti dal loro pediatra, da una domiciliare dell’Associazione “Luci di Vita”. Alessandro se n’è andato sabato sera, con la mamma accanto. Chiediamo: e Lele? Per Lele essere stato col fratellino è stato fondamentale giocava tutto il giorno con i figli di due loro amiche, usciva al mattino e tornava la sera. I genitori di Ale hanno avuto la forza di parlare con Lele pochi giorni fa, dicendogli la verità. La nostra chiacchierata è terminata con Alice che ringraziava tutti, dal Comune di Caselle, al Sindaco, agli assessori, l’asilo di Castelrosso e la scuola primaria di Caselle. Noi ringraziamo loro per il coraggio e la forza, di aver trasformato un dolore così grande in un inno alla vita, agli attimi di vita, tutti importanti, tutti egualmente potenti. Un post di Alice negli ultimi momenti di vita di Ale dice: “Il nostro bambino chiacchierone e sarcastico, si è appena comprato una macchina nuova, ordinato la spesa e vuole andare dal parrucchiere a farsi un bel taglio nuovo” Grazie ad Ale, al papà e alla mamma che, nel racconto della loro esperienza, non ha mai pronunciato il verbo combattere o lottare.
” A me non piace tanto quando mi dicono” guerriero”. Io non mi ci sento perché volevo solo stare bene come gli altri, non volevo essere coraggioso né guerriero. Io volevo essere me, però senza tumore” Davide 14 anni.
